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2019(第十届)细胞治疗国际研讨会(上海)

发布时间:2019-01-26 16:28:03  文章来源:网络整理  浏览:7466

会议介绍

会议内容主办方介绍


2019(第十届)细胞治疗国际研讨会(上海)

2019(第十届)细胞治疗国际研讨会(上海)宣传图

自2017年两个细胞治疗产品获FDA批准上市后, 细胞治疗自此走上了商业化道路。中国国家食品药品监督管理总局也在2017年12月发布了 《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》, 为进一步规范细胞治疗产品的研发,提高其安全性、有效性和质量可控性水平提供了标准,从而推动和促进我国细胞治疗领域的健康发展。

细胞治疗的发展虽然走上了快车道, 但是面对尚未攻克的实体瘤治疗以及比较高的T细胞生产成本, 行业内同仁依然任重而道远。相信很多人也都在瞩目何时有中国的细胞治疗产品获批上市。

为此, 生物谷将举办2019(第十届)细胞治疗国际研讨会,本次会议的主题是“加快中国细胞治疗产品的上市”,设置主会场、基因编辑与细胞治疗专场、CAR-T与干细胞临床研究专场、细胞治疗生产制造工艺专场和细胞治疗产品注册与临床申报专场。 会议将继续以转化医学为切入点,以基础研究与临床应用相结合,邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家,瞄准细胞治疗研究的最新研究动态和进展, 围绕上市从细胞治疗的临床监管、治疗规范、细胞治疗安全性,新型细胞治疗技术、实体瘤治疗、肿瘤免疫检查点抑制剂、间充质干细胞临床应用、干细胞移植治疗、基因编辑与细胞治疗、细胞治疗生产制造工艺等热门议题进行讨论。


会议日程(最终日程以会议现场为准)


会议议题

主会场:加快中国细胞治疗产品的上市

- 全球细胞治疗政策与分析

- 细胞治疗产品监管与审批

- 细胞治疗产业未来发展趋势

- 细胞治疗产品质量控制

- 圆桌讨论:如何加快中国细胞治疗产品的上市?

分论坛一:基因编辑与细胞治疗

- 基因编辑与通用CAR-T

- 非病毒载体的基因治疗

- 罕见病的基因治疗

- 新型基因编辑技术

- 基因及细胞治疗的定价策略

- 基因及细胞治疗的伦理问题

分论坛二:细胞治疗临床研究

- CAR-T治疗血液肿瘤临床进展

- CAR-T治疗实体瘤进展: 如何克服TME

- CAR-T联合其他免疫治疗

- 干细胞临床试验进展

- 细胞治疗产品的安全性与风险管理

分论坛三:细胞治疗生产制造工艺

- CAR-T自动化设备及生产工艺

- GMP级的病毒载体制备

- 细胞治疗工艺中的质量源于设计

- 细胞冷链运输的全流程数字化管理

- 基因及细胞治疗CDMO

分论坛四:细胞治疗产品注册与申报

- 实施按“药品”监管后的细胞治疗产品注册与申报要求

- 临床试验数据的完整性与合规

- 如何使用境外临床数据

- 对细胞治疗产品的工艺稳定性的考量

- CAR-T美国注册临床申报的药学技术要求

分论坛五:细胞治疗创新技术

- 基于γδ T细胞开发的细胞疗法

- 基于巨噬细胞的CARMA技术

- 可以治疗免疫疾病的CAR-Treg

- 基于溶瘤病毒的细胞疗法

- CAR-NK与CAR19-iNKT

会议嘉宾(最终出席嘉宾以会议现场为准)


参会指南

会议门票


票价类型 原价 优惠价 优惠截止时间
企业票 ¥3500

¥3200

2019-03-15 23时 之前
科研院所票 ¥2000

¥1800

2019-03-15 23时 之前
学生票

¥900

2019-05-17 23时 之前

企业票:参会费用含会刊、听课证及两天的茶歇和午餐,不包含晚餐以及住宿.

科研院所票:参会费用含会刊、听课证及两天的茶歇和午餐,不包含晚餐以及住宿

学生票 :学生票需要在会场时携带学生证以便查证,参会费用含会刊、听课证及两天的茶歇和午餐,不包含晚餐以及住宿

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